Hopp til innhold

TBT4146: Molekylærgenetikk

Snitt (beståtte)
2,90C
Stryk
8,1 %
Kandidater
496
År
2017–2025
Vanskelighet: VanskeligArbeidsmengde: Arbeidsomt1 vurdering fra studenter · emnr.no ↗

H2025

snitt 2,95 blant beståtte

2,95 med stryk

55 kandidater

3
A5 %
12
B22 %
22
C40 %
15
D27 %
3
E5 %
0
F0 %
H2017H2025

Snitt per termin (beståtte)

BCDH2017: 2,76H2018: 3,24H2019: 3,24H2020: 2,85H2021: 2,52H2022: 2,67H2023: 2,66H2024: 3,05H2025: 2,95H2017H2019H2021H2023H20252,95

Stryk per termin

25 %12.5 %H2017: 14 %H2018: 5 %H2019: 13 %H2020: 5 %H2021: 18 %H2022: 10 %H2023: 10 %H2024: 0 %H2025: 0 %H2017H2019H2021H2023H20250 %
8 %
A38
22 %
B108
29 %
C145
20 %
D100
13 %
E65
8 %
F40
Snitt blant beståtte
2,90
Snitt med stryk
2,67
Strykprosent
8,1 %
Med bokstavkarakter
496

Kvinner og menn

GruppeKandidaterAndelSnittStryk
Kvinner32571 %2,906,5 %
Menn13429 %2,797,5 %

Av 459 kandidater HK-dir oppgir kjønn for – 92 % av alle.

Hva disse tallene ikke sier

De beskriver hvem som har tatt emnet, ikke hvorfor det gikk som det gikk. Hvem som velger et emne henger sammen med studium, bakgrunn og opptakskrav, og ingen av delene står i disse tallene.

HK-dir oppgir ikke kjønn når en gruppe er liten nok til at enkeltpersoner kunne gjenkjennes. Derfor er nevneren over de kandidatene kjønn faktisk er oppgitt for, og ikke det totale kandidattallet. Vi viser ingenting når under 80 % er dekket. Kategoriene er de to HK-dir rapporterer.

Tallene er summert over hele historikken, 2017–2025.

År for år

9 år
ÅrKandidaterSnitt (beståtte)Stryk
2025552,95 (C)0 %
2024563,05 (C)0 %
2023492,66 (C)10 %
2022502,67 (C)10 %
2021612,52 (C)18 %
2020652,85 (C)5 %
2019523,24 (C)13 %
2018653,24 (C)5 %
2017432,76 (C)14 %

Ofte stilte spørsmål om TBT4146

Hva er snittkarakteren i TBT4146 ved NTNU?

Snittet blant beståtte er 2,90, som tilsvarer bokstavkarakteren C. Tallet er basert på 496 kandidater med bokstavkarakter i perioden 2017–2025, rapportert til HK-dir (DBH).

Hvor mange stryker i TBT4146?

8,1 % av kandidatene har strøket i TBT4146 ved NTNU i perioden 2017–2025.

Hvilken karakter er vanligst i TBT4146?

Den vanligste karakteren i TBT4146 er C (29 % av kandidatene), og 29 % ender på A eller B.

Hvor mange studiepoeng gir TBT4146?

TBT4146 Molekylærgenetikk gir 7,5 studiepoeng ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet.

Er TBT4146 vanskelig?

Studenter som har tatt emnet (1 svar) vurderer vanskeligheten som «Vanskelig» og arbeidsmengden som «Arbeidsomt», og 8,1 % stryker.

Hvem tar TBT4146?

Studieprogrammene kandidatene kom fra de siste 5 årene. Et emne kan være obligatorisk på ett program og valgfritt på et annet – tallet sier hvor mange som tok det, ikke hvorfor.

Hvor fører TBT4146?

Yrker studieprogrammene over leder til, når programmet står for minst 15 % av emnets kandidater. Lønn og arbeidsledighet fra SSB og NAV.

Hva ligger du an til i TBT4146?

Legg emnet i semesterprognosen: den blander karakterene dine med denne fordelingen og anslår hva du ender på, helt gratis og uten innlogging, og karakterene dine blir på din egen enhet.

Prøv semesterprognosen

Flere TBT-emner ved NTNU

Emner studentene på TBT4146 også tar

Kort oppsummert

I perioden 2017–2025 har 496 kandidater tatt TBT4146 (Molekylærgenetikk) ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet. Snittkarakteren blant beståtte er 2,90 (C), den vanligste karakteren er C, og 29 % ender på A eller B. 8,1 % av kandidatene stryker. I 2025 endte snittet på 2,95 (C) – ned fra 3,05 året før.

Kilde: HK-dirs åpne emnestatistikk (DBH), karakterer 2017–2025, summert over alle emneversjoner. Tallene er de offisielle innrapporterte resultatene. Vi finner ikke på noe. Historikk er ingen garanti for fremtidige resultater.

Hvorfor tallene kan være litt lave

HK-dir holder tilbake celler med under tre kandidater av personvernhensyn: har to personer fått D i en termin, står det 0. Vi ser aldri de kandidatene, så summene våre er litt lavere enn de virkelige.

Målt mot HK-dirs egne totaler for NTNU er det 0,8 % på emner med over tusen kandidater og 16 % på emner med under femti. Jo større emnet er, jo mindre betyr det – for dette emnet er utslaget minst der du ser de største tallene.

Regelen er HK-dirs egen og gjelder alle som bruker dataene, ikke bare oss.